家族性高胆固醇血症（等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病，其发病机制是细胞膜表面携带胆固醇的低密JE9旨蛋白（LDL - c)受体缺如或异常而造成的，患者中纯合子表现为严重患病，杂合子表现为中度患病。根据图示所给信息，回答下列问题：（1）家族性高胆固醇血症是性遗传病，家族性高胆固醇血症患者基因型为。患者血液中胆固醇含量比正常人。（2）据图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL-c)进入细胞的方式是体现了细胞膜的结构特点是。（3）—对中度患病的夫妇，生育一个正常孩子的概率为。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL 受体缺如或异常的根本原因是。（4）为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生，应在遗传咨询的基础上进行。试题及答案-解答题-云返教育

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家族性高胆固醇血症（等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病，其发病机制是细胞膜表面携带胆固醇的低密JE9旨蛋白（LDL - c)受体缺如或异常而造成的，患者中纯合子表现为严重患病，杂合子表现为中度患病。根据图示所给信息，回答下列问题：

（1）家族性高胆固醇血症是性遗传病，家族性高胆固醇血症患者基因型为　。患者血液中胆固醇含量比正常人　。
（2）据图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL-c)进入细胞的方式是　体现了细胞膜的结构特点是　。
（3）—对中度患病的夫妇，生育一个正常孩子的概率为　。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL 受体缺如或异常的根本原因是　。
（4）为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生，应在遗传咨询的基础上进行　。

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