图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。下列说法正确的是A、图3中B所示细胞中含染色体组数为2B、图3所示细胞A、C图可能在图2的I1体内存在C、图2中Ⅱ1的基因型为bbXaYD、个体U只患一种病的概率是1/4试题及答案-单选题-云返教育

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图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。下列说法正确的是

A、图3中B所示细胞中含染色体组数为2
B、图3所示细胞A、C图可能在图2的I₁体内存在
C、图2中Ⅱ₁的基因型为bbX^aY
D、个体U只患一种病的概率是1/4

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分析题图：图2中I₁号和I₂号均无乙病，但却有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，I₄号患乙病，而她的儿子不患乙病，说明乙病是常染色体隐性遗传病。I₃号和I₄号均无甲病，但却有一个患甲病的儿子，说明甲病是隐形遗传病，结合图3中甲病致病基因在染色体上的位置可知，甲病是X染色体上的隐性遗传病。
A、图3中B所示细胞中含染色体组数为4
C、图2中Ⅱ₁的基因型为bbX^AY
D、个体U的母亲Ⅱ₂的基因型为B_X^AX^a（1/3BBX^AX^a、2/3BbX^AX^a），父亲Ⅱ₃的基因型为BbX^aY，利用逐对分析法计算，甲病后代患病概率为1/6，正常概率为5/6；乙病后代患病概率为1/4，正常的概率为3/4，所以个体U只患一种病的概率是（1/6）X（3/4）+（5/6）X（1/4）=1/3

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