见解析
(1)根据1、2、5可知该病的遗传方式是常染色体隐性遗传,且1、2基因型均为Hh,则4号基因型为HH或Hh。
(2)1号基因型为Hh,则其在产生卵细胞过程中,基因H和H分离发生在减数第二次分裂后期。
(3)基因中G和T共占1/2,所以该基因中鸟嘌呤脱氧核苷酸为600个,由于DNA复制是半保留复制,所以该基因复制2次后,消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸(22-1)×600=1800个,由于培养基中含32P,则子代所有DNA都有放射性。
(4)患者由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,可推测基因通过控制酶的合成来控制谢过程,进而控制生物的性状。
(5)基因在细胞内的传递包括基因复制和基因通过转录和翻译控制蛋白质合成。
(6)红绿色盲是X染色体隐性遗传,设致病基因为b。由于1号的父亲是红绿色盲患者,所以1号基因型为HhXBXb,2号基因型为HhXBY,则他们生一个两病兼患孩子(hhXbY)的概率是1/4×1/4=1/16。分析: 考点1:DNA的分子结构和复制 考点2:基因的概念 考点3:人类遗传病与优生