见解析
(1)基因工程中要用同种限制酶对目的基因和载体进行切割,这样产生相同的粘性末端可以通过碱基互补配对原则进行配对,这体现了运载体必须有一个或多个限制酶切位点。
(2)对目的基因进行扩增常用PCR,利用的原理是DNA的双链复制,基因工程的步骤是目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞和目的基因的检测与鉴定。构建表达载体时要有目的基因,启动子、终止子,标记基因,检测与鉴定可以用分子杂交检测目的基因是否导入,目的基因是否转录出mRNA,及用抗原-抗体杂交检测目的基因是否表达出蛋白质,即EPSP合成酶。
(3)基因工程培育新品种的优点是可以定向改变生物的性状即目的性强,还可以克服远缘杂交不亲和的 ,植物组织培养的原理是植物细胞的全能性。