• 有机物A可作为合成降血脂药物安妥明:和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一.已知:2下有机物分子结构不稳定,会发生变化:②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:相关的合成路线如图所示.(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰.则A的分子式是 .(2)E→安妥明反应的化学方程式是 .(3)C可能发生的反应类型(填选项序号) .a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应(4)F的结构简式是 .(5)写出同时符合下列条件的,E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可) .①X能与饱和溴水发生取代反应②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种③1mol X与足量NaHCO3溶液反应生成1mol CO2,与足量Na反应生成1mol H2④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基.试题及答案-解答题-云返教育

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      有机物A可作为合成降血脂药物安妥明:和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一.
      已知:
      2下有机物分子结构不稳定,会发生变化:

      ②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯,如:

      相关的合成路线如图所示.

      (1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准状况下3.36L CO
      2和2.7g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰.则A的分子式是
      (2)E→安妥明反应的化学方程式是
       
      (3)C可能发生的反应类型(填选项序号)
       
      a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.还原反应
      (4)F的结构简式是
       
      (5)写出同时符合下列条件的,E的同分异构体X的结构简式(只写1种即可)
       
      ①X能与饱和溴水发生取代反应
      ②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种
      ③1mol X与足量NaHCO
      3溶液反应生成1mol CO2,与足量Na反应生成1mol H2
      ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基.

      试题解答


      见解析
      有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准状况下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰,则n(A)==0.05mol,n(CO2)==0.15mol,n(H2O)==0.15mol,则1mol有机物含有3molC,6molH,O为=1,有机物的分子式为C3H6O,A的结构简式为,由某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯的方程式,倒推F为,E与乙醇反应生成安妥明,可推的E为
      ,D为,由C的分子式,又由羟基在一个碳上不稳定,发生反应,得C为,B为,结合有机物的结构和性质以及题目的要求可解答该题.

      有机物A的相对分子质量为58,燃烧2.9g有机物A,生成标准状况下3.36L CO
      2和2.7g H2O,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰,则n(A)==0.05mol,n(CO2)==0.15mol,n(H2O)==0.15mol,则1mol有机物含有3molC,6molH,O为=1,有机物的分子式为C3H6O,A的结构简式为,由某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯的方程式,倒推F为,E与乙醇反应生成安妥明,可推的E为
      ,D为,由C的分子式,又由羟基在一个碳上不稳定,发生反应,得C为,B为
      (1)由以上分析可知A的分子式为,故答案为:C
      3H6O;
      (2)E为
      ,与乙醇反应置换反应,反应的方程式为

      故答案为:

      (3)C为
      ,含有苯基,可发生加成、还原反应,还有-Cl,可发生取代反应,不能发生消去反应,
      故答案为:a、b、d;
      (4)由以上分析可知F为
      ,故答案为:
      (5)E为
      ,对应的同分异构体:①X能与饱和溴水发生取代反应,说明含有酚羟基;
      ②X的苯环上有2个取代基,且苯环上的一溴取代物只有2种,应位于对位位置;
      ③1mol X与足量NaHCO
      3溶液反应生成1mol CO2,与足量Na反应生成1mol H2;说明分子中含有1个-COOH和1个-OH;
      ④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基,说明应含有-CH
      2Cl的结构,则可能的结构有
      故答案为:

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