见解析
：（1）由材料I可知甲病世代相传，发病率高，可知此病为显性遗传病；由材料II可知男性得甲病为285人，女性得甲病为283人，近似为1:1，所以患甲病没有性别差异，男女患病比例相同，为常染色体遗传病。由材料I可知乙病隔代相传，发病率低，此病可为隐性遗传病；由材料II可知男性患乙病为156人，女性患乙病为18人，男性明显高于女性，所以为X染色体遗传病，X染色体遗传病男性患病概率大于女性，遗传病基本都是基因发生突变，从而性状发生改变，随着遗传传递，所以根本原因为基因突变，由（1）可知甲病为常染色体显性遗传，乙病为X染色体隐性遗传。由谱系图可知I3患乙病不患甲病，所以其基因型为aaXbY，（患甲病基因中必有A，患乙病则男性为XbY，女性为XbXb）。II6不患甲病则基因型为aa，6也不患乙病，所以有两种可能：XBXB，XBXb，所以II6的基因型为aaXBXB或aaXBXb。
III10为纯合子的概率需要分析其父母的基因型来确定。我们可知II7和II8都不患甲病，所以7、8基因型中都有aa；此外8为男性不患乙病，则8的基因型为XBY，只有一种可能，7的父亲患乙病，则7的基因型为XBXb，所以最终确定II7基因型为aaXBXb，II8为aaXBY，他们的女儿III10的基因型肯定含有aa，所以只要看XBXb和XBY这两对基因生女儿为纯合体的概率（因为图中给出III10为女性），只能得出XBXB和XBXb两种基因型，纯合子的比例为1/2，IV11的父母为III9和10，而9的基因型为AaXBY（9的父亲为甲病患者基因型为Aa，6基因型为aa，同时9无乙病为XBY）10的基因型为aaXBXB或aaXBXb比例各为1/2,所以11患甲病的概率为Aa*aa---1/2 Aa，1/2aa，患甲病概率为1/2；只患乙病的概率是指患乙病而不患甲病，不患甲病的概率为1/2，患乙病的概率为XBY*XBXb(1/2)(说明10的基因型不确定，但是10为XBXB与9生的孩子肯定不患乙病，所以需要乘上XBXb的概率1/2)，得到XBY，XBXB，XBXb和XbY四种基因型后代，只有XbY患病，所以11患乙病概率为1/4*1/2=1/8(1/2为10为XBXb基因型的概率）所以只患乙病的概率=1/8*1/2=1/16（1/2为不患甲病概率）
