见解析
(1)根据正常的Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病的Ⅲ5女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传,由于Ⅱ1不携带乙病的致病基因,Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而生出患者,说明伴乙为X染色体隐性遗传。Ⅰ1的基因型是BbXDXD或BbXDXd。
(2)若仅考虑乙病,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩,推知Ⅲ2的基因型为XDXd,该男性基因型为XdY。遗传图书写时注意写明亲子代关系,基因型与表现型及子代表现型比例。
(3)基因转录时启动子中有RNA聚合酶结合的位点,转录的RNA还需要进一步加工成成熟的mRNA后才可以进行翻译,而在翻译时通常一条mRNA上可以连多个核糖体使翻译高效进行,ACT转录对应的密码子是UGA。