见解析
A.(1)对于微生物分离培养通常采用平板划线法或稀释涂布平板法在固体选择培养基进行。
(2)制作固体培养基时,通常是先计算、称量、灭菌、倒平板,在培养基中通常加入琼脂作为凝固剂,等灭菌后的培养基冷却至50℃左右时进行倒平板,待平板冷却凝固约5-10min后将平板倒过来放置。
(3)实验过程中防止杂菌污染的做法是培养基灭菌、接种过程无菌操作(接种环境灭菌,试管过火、超净工作台)等。
(4)MC-1中纤维素酶的活力测定,通常是要用纤维素作为唯一碳源,不加纤维素酶、要加入适合微生物生长的营养物质,D最适合
(5)对于微生物要获得优良品种,通过采用诱变育种的方法,然后再进行筛选出所需的菌种。
(6)检测分解尿素的微生物,在培养基中加入酚红指示剂,检测分解纤维素的微生物通常在培养基中加入刚果红染料。
B.(1)观察图可以看出,实验步骤②是由胰岛素mRNA获得DNA的过程,因此该步骤为逆转录过程。
(2)由于基因的选择性表达,人的皮肤细胞中胰岛素基因不表达,不能得到胰岛素的mRNA,因此不能用人的皮肤细胞进行该过程。
(3)把重组DNA分子导入大肠杆菌中,一般要先用CaCl2 (Ca2+)处理,得到感受态细胞,然后再导入目的基因;微生物作为受体细胞的优点有:繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。
(4)检测目的基因表达产物一般采用抗原-抗体杂交的方法。
(5)基因表达载体一般有启动子、目的基因、终止子和标记基因等组成。
(6)要想根治糖尿病,必须采用基因治疗方法。